פייסבוק     צור קשר  |   פורום  |   הרשמה לדיוור

 


איך את/ה מקבל/ת את הטיפול לגושה
קבלת הטיפול בבית חולים
טיפול בבית בעזרת אחות
טיפול עצמי בעזרת מראה או בני הבית
אני לא מקבל/ת טיפול
הצבע
לרשימת כל הסקרים

פורום

מתמודדים עם גושה? אתם לא לבד!
בפורום תמצאו המון חברים במצב בריאותי כמוכם,
שמבינים אתכם וישמחו לייעץ, לדבר ולשתף אתכם מניסיונם.
בנוסף, אתם מוזמנים להיוועץ במומחים מובילים בתחומי רפואת הגושה שנמצאים כאן בשבילכם.
נשמח שתהיו חלק מקהילה פעילה ותומכת,
כי יחד יש לנו יותר כח.
טיפה על מנהלי הפורום:
פרופ' ארי זימרן-
 נשוי + 2 + שלושה נכדים.מומחה ברפואה פנימית ועוסק במחלת גושה על כל היבטיה משנת 1986. מנהל יחידת גושה במרכז הרפואי "שערי-צדק", שהיא המרפאה הגדולה מסוגה בעולם למעקב ולטיפול בחולי גושה, תוך מתן מענה גם לזוגות צעירים ואחרים בתחום היעוץ הגנטי למחלה זו.

גיל ברדה (אנוכי) -
בן 45 נשוי ואב לשניים, מומחה השקעות והגנות למשפחה, מתגורר בהוד השרון. מתנדב , חבר הנהלת העמותה ומנהל אתר העמותה הישראלית לגושה. 
כמנהל אתר העמותה אני עונה לשאלות המגיעות לאתר בנושא מחלת הגושה תוך כדי התייעצות עם צוות המומחים של העמותה.
 
 
 

חברת פרוטליקס
ברצוני לפתוח פה נושא שיש עליו משום מה קשר של שתיקה.
ב-3 שנים האחרונות נשלחו חולי גושה מסוימים לעשות בדיקות בהולנד מטעם חברת פרוטליקס.
 
כיצד יתכן שמעולם שום אדם שהיה בבדיקות הללו לא קיבל תשובה מוסמכת ורישמית על תוצאות הבדיקות הללו?
ומבחינתי תשובה זאת תשובה על דף כתוב באופן רשמי ולא תשובות בעל פה.
 
 הסירוב וההתחמקות מלתת תשובות מעלים את החששות הבאים:
 
תוצאות הבדיקה לא אישרו את הצלחת התרופה.
חברת פרוטליקס מנסה להעלים מידע .
ואולי, כל הבדיקה הזאת היתה פיקטיבית והחברה ניסתה לקבל אישורים חיוביים על התרופה בדרך לא דרך.
 
לא מקובל בשום מקום לא לקבל תשובות במשך 3 שנים. משהו מריח בזה לא טוב.
נשלחתי להולנד 3 פעמים, עזבתי את משפחתי לתקופה די ארוכה, ואני חושבת שמגיעות לי תשובות.
 
 
תודה.
 
 
שם הכותב * 
נושא ההודעה *   
תוכן ההודעה
קבצים מצורפים (pdf,doc,zip,jpg,gif)


 
 
RSS