פייסבוק     צור קשר  |   פורום  |   הרשמה לדיוור

איך את/ה מקבל/ת את הטיפול לגושה
קבלת הטיפול בבית חולים
טיפול בבית בעזרת אחות
טיפול עצמי בעזרת מראה או בני הבית
אני לא מקבל/ת טיפול
הצבע
לרשימת כל הסקרים

חדשות ואירועים

 

מאת: גיל ברדה -מנהל אתר העמותה הישראלית לגושה
הי חברים יקרים
קדימה ... כולם להוציא עטים ...
ולרשום....
12.11.2009
הכנס ה-15 של
העמותה הישראלית לגושה
והפעם הנושא המרכזי:
גושה בילדים
נוכחות חובה !!!מצורפת ההזמנה ...
מאת: יוסי כהן -יו``ר העמותה הישראלית לגושה
תוכנית לאספקת חרום של- Cerezyme לחולי גושה
מאת: גיל ברדה 8/10/2009
העמותה הישראלית לגושה
משתתפת בצערו של פרופסור ארי זימרן
על מות אביו.




מאת: מר יוסי כהן -יו``ר העמותה הישראלית לגושה
מידע חשוב -עדכון לגבי הפסקת ייצור ה- cerezyme מאת מר יוסי כהן- יו``ר העמותה הישראלית לגושה
מאת: גיל פארן
כל זכויות ילדים מטופלים מאוגדות בקובץ אחד
מאת: גיל ברדה -מנהל אתר העמותה הישראלית לגושה
זה מגיע אוטוטו....3.7.09... פרטים בפנים ....
מאת: Rosina M. Papantonio
WORLD RARE
DISEASE DAY 2009!
מצורף סרטון ביו טיוב חובה לראות !
מאת: עו``ד רון לפין חבר וועד העמותה
כידוע למי ממכם שניסה בעבר לרכוש לעצמו או לבני משפחתו ביטוח רפואי פרטי - חברות הביטוח נוהגות לסרב לבטח חולי גושה, גם חולים א-סימפטומטיים אשר אינם זקוקים לטיפול רפואי. הסירוב מתבסס בעיקר על טענת חברות הביטוח לחוסר ודאות מצדן לגבי מידת הסיכון בביטוח חולי גושה.

יש לציין כי גם הסכמה לבטח, תוך החרגת מחלת הגושה, אינה פותרת את הבעיה הואיל וחברות הביטוח ינסו לקשור תביעות ביטוח למחלת הגושה וכך להתחמק מכיסוי.

הפתרון - פוליסת ביטוח קבוצתית לחולי הגושה ובני משפחותיהם.
מאת: גיל ברדה -מנהל אתר העמותה הישראלית לגושה
קבוצת דיון חדשה של העמותה הישראלית לגושה בפייסבוק -כולם להירשם!
מאת: יוסי כהן
נאמרו בכנס ה-14 ע``י יוסי כהן היו``ר החדש של העמותה הישראלית לגושה.
RSS